Guantes nitrilo desechable sin polvo 3,5 g Luna – Caja 100 uds

Guantes nitrilo desechables sin polvo de la marca Luna en cajas de 100 uds pensado para uso en laboratorios, electrónica, pinturas, manipulación de alimentos, sector sanitario etc.

Características guante nitrilo sin polvo 3,5 g :

• Gran suavidad y flexibilidad
• Interior sin polvo
• Guantes ambidiestros
• Desechables
• Acabado microtexturizado en los dedos.
• Terminación puño enrollado de protección para líquidos.
• Libres de Tiuranos, tiureas, tiazoles y mecaptobenzotiazoles.
• Libre de látex para evitar alergias.

Ficha técnica guante nitrilo Supreme Luna :

• Material : Nitrilo sin polvo
• Longitud : 240 mm ( aprox )
• Espesor : 0,07
• AQL : 1,5
• Color : Azul
• Tallas : XS-S-M-L-XL

Certificación guantes nitrilo luna desechables :

EN ISO 374-1:2016 / A1:2018 / TIPO C – Guantes protección contra productos químicos y microorganismos. Parte 1 terminología y exigencias de desempeño para riesgos químicos.

EN ISO 374-5:2016 – Guantes de protección contra químicos y microorganismos peligrosos. Virus

• Protección contra bacterias y hongos
• Protección contra virus según norma ISO 16604
• EN ISO 371-1:2016 – Protección contra salpicaduras de productos químicos concentrados. Tipo B

Reglamento (UE) 1935/2004 Contacto con productos alimenticios.

Reglamento (UE) 2016/425, relativo a los Equipos de Protección Individual.

• EPI Categoría III.
• EN 420:2003+A1:2009, guantes de protección, requisitos generales.
• EN ISO 374-1:2016/A1:2018 TIPO C, guantes de protección contra los productos químicos: K – Hidróxido sódico 40%.
• EN ISO 374-5:2016, protección contra microorganismos (virus, bacterias y hongos).

Reglamento (UE) 2017/745, relativo a los Productos Sanitarios. Clase I. EN 455.

• EN 455-1:2020. Guantes médicos para un solo uso. Parte 1: Requisitos y ensayos para determinar la ausencia de agujeros.
• EN 455-2:2015. Guantes médicos para un solo uso. Parte 2: Requisitos y ensayos para la determinación de las propiedades físicas.
• EN 455-3:2015. Guantes médicos para un solo uso. Parte 3: Requisitos y ensayos para la evaluación biológica.
• EN 455-4:2009. Guantes médicos para un solo uso. Parte 4: Requisitos y ensayos para la determinación de la vida útil.

Otras

• UNE-EN ISO 10993-10:2011, ensayo para determinación de la irritación dérmica.
• ASTM F1671/F1671M-13 / EN 16523-:2015 (EN ISO 374-1:2016), resistencia a las Penetración por Bacteriófagos transportados por sangre, utilizando el bacteriófago Phi-X174.
• ASTM D 6978-05, resistencia a la Permeación por Agentes Citostáticos.